诊断综合性脑瘫疾病的方法有哪些

    脑瘫疾病的医生在诊断起初都会询问病史,询问有无上运动神经元发育不良或受损病史,如早产、难产、高热、脑缺血、脑缺氧、颅脑损伤、脑感染等.再就是询问症状,检查有无痉挛性瘫痪、肌肉运动失调、肌张力增强、反射亢进、肌肉萎缩、关节畸形、共济失调及智力障碍.

    脑性瘫痪的早期常缺乏特异性体征,与一般的运动发育迟缓难于区别,甚至在早期没有明显的运动发育迟缓.自发性全身运动(GMs)质量评估是近几年发展出的评估方法.GMs是未成熟脑时期独特的运动形式,从胎儿至足月后4月均存在.研究显示,GMs的数量与运动发育没有直接关联,GMs质量才是脑损伤的重要指标.

    持久的、痉挛-同步型GMs能准确预测脑性瘫痪.在健康小婴儿中常一过性出现一种小幅度的舞蹈样运动北京脑瘫专业治疗医院,称为不安宁运动.在矫正年龄6周后开始出现,9-12周较显着,在14-20周减退直至消失.不安宁运动缺乏高度提示神经系统异常,也是脑瘫的早期征象.

    综合性脑瘫疾病的诊断主要取决于患儿的病史,以及神经系统的检查.典型的脑性瘫痪多具有运动发育落后、姿势异常、中枢性运动障碍的体征等.询问孕期、围产期、新生儿期异常病史可能提示脑瘫的病因.影像学检查可能发现脑损伤的证据.脑性瘫痪需除外遗传代谢与神经变性病.

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